熒光染料標記在DNA檢測中的應用是分子生物學領域的一個重要進展。熒光檢測依賴于熒光基團在吸收光能后發射光的特性。熒光基團是一類特殊的分子，它們能夠在吸收特定波長的光后，以較長的波長重新發射光。通過把熒光染料標記在寡核苷酸引物的5'端，擴增后，使相應PCR產物的一條鏈均攜帶標記引物的熒光染料。這些帶有特定熒光物質的擴增產物在后續的電泳分離檢測設備上，可被清晰識別。通過測量熒光信號的變化來檢測和分析DNA的存在、結構和功能。

在STR分析中，通常使用多色熒光標記的引物來同時擴增多個STR位點。這些熒光標記具有不同的激發和發射光譜，使得在單一實驗中可以同時檢測多個STR位點。例如，常用的熒光染料包括FAM、HEX、TET和VIC等。

目前市場上主流的STR試劑盒大多基于五色或六色熒光復合擴增技術。這些試劑盒能夠同時檢測一定數量的STR位點，通常在20—44個之間。雖然這一技術已經能夠滿足大部分常規法醫DNA分析的需求，但在面對復雜樣本，如微量DNA、降解DNA或混合DNA等情況時，其局限性變得尤為明顯。五色或六色熒光系統的通道數量限制了可以同時檢測的STR位點數，這可能導致信息的丟失或分辨率的不足。此外，當擴增的DNA片段長度超過300bp時，較長片段的擴增效率通常較低，容易出現丟峰現象，這進一步影響了數據的準確性和可靠性。

隨著法醫DNA分析需求的不斷增長以及技術的持續進步，傳統的五色或六色熒光復合擴增技術已無法完全滿足復雜案件處理的需求。因此，開發基于更多熒光通道的STR試劑盒具有重要的實際意義。

此次研發10色熒光檢測復合擴增Matrix 體系的構建方法，突破現有的五色或六色熒光DNA檢測技術的限制，擴展熒光通道和基因座數目，極大提升熒光DNA檢測的效率和能力。

產品優勢

1.十種熒光染料發射光譜能夠區分且互不滲透；

2.十種熒光發射強度高，均衡性好；

3.可兼容更多的STR基因座，檢測效率、準確性和分辨率高，提供了更為豐富的遺傳信息；

4.可容納更多小片段，極大提高微量樣本、降解樣本等疑難品檢出率，減少了大片段丟峰的可能性；

5.促進了法醫學領域的技術創新，推動了DNA分析技術向更高精度和更廣應用范圍發展。

（十色光譜）